142、她就是神话

    谁都想过, 沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。

    鉴于这个课题的难度，毕竟是设计到了基因的问题，大概需要三个月能出成果？

    如果在三年前, 在沈画未曾出现之前，有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题, 能在三个月内出成果, 还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果，那绝对会被人说是在做白日梦！

    脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液，是经过多少年才研发成功的！

    在医药研发领域有个双十的说法，指的是十年和十亿美金。

    意思就是说一种新药的研发, 往往需要耗时十年，研发成本超过十亿美金。

    这是以前的说法，现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。

    时间上或许能够稍微缩短一点, 但也不会有多迅速。

    研发十年, 后续的临床试验、上市审批……统统都还要时间。

    诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年, 后来要进入华国，审批又花了两年。

    可想而知，这个药能用在病人身上的时候, 已经花掉多少年！

    而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大, 因此这个药的产量也不高。

    把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。

    几十万一针, 对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。

    况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。

    平均算下来, 每年的费用在100万左右。

    不是一年两年，是终身。

    谁有能力用得起这药呢？

    但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好事，给了脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。

    而研发这种罕见病的特效药，意义也非常重大。

    如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！

    所以天价药并没有错。

    药企的高额售价也没错。

    如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？

    然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。

    这种罕见病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。

    不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。

    所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来，社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题，简直……

    难以置信。

    可实际上，三个月的这个时间，还是很多人认为比较保守的一个时间。

    当然了，也不乏泼冷水的。

    毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来，这三个月的时间实在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非！

    然而，事实证明，奇迹就是奇迹，沈画就是神话！

    没有三个月。

    只要一个月！

    一个月，这个课题在沈画手中已经有了成果，并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。

    第二个月，已然见效！

    这种基因病，效果居然是立竿见影的。

    只需要短短一个月，就能够看出来效果！

    在课题实验中，并不像其他课题的实验，对照组用的是安慰剂，在沈画这个课题的实验中，对照组用的是诺西那生钠注射液。

    没错，就是那个天价药。

    而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。

    哪怕被选为对照组，也不会是白来一趟，因为对照组会注射诺西那生钠注射液！

    这对于家境贫寒的志愿者来说，真是再好不过了。

    甭管是注射几针，都省了一大笔钱呢。

    志愿者们关注的是这些，而观众们看的是效果。

    实验组接受的是沈画团队的治疗，而对照组使用的是诺西那生钠注射液。

    两组的患者情况对比，再清楚不过。

    实验组的患者恢复效果，比对照组的更明显！

    诺西那生钠注射液已经被确定有效，如果长期使用的话，病人基本能够恢复如常。

    而实验组的效果居然比使用了诺西那生钠注射液的对照组更加明显！

    这还不足以说明问题？

    这已经很足以说明问题！

    但现在还有一个问题是，中做周知诺西那生钠注射液需要终身用药，那么沈画的治疗是一时的，还是彻底治愈的？

    这个可不是一个月两个月就能出结果的。

    不过沈画团队给出的结论是，综合治疗半年之后，就可以停止治疗。

    但是之后每隔三年，还要再接受一次治疗，直至终身！

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